Medicamentul – de la autorizare până la pacient

- Farm. Sînziana Mardale -

       „România are cele mai mici prețuri ale medicamentelor din Europa.”
       „Ministerul Sănătății a introdus noi molecule în Lista HG 720.”
       „O serie de produse se retrag de pe piața românească.” 

       Sunt sigură că ați citit sau auzit aceste lucruri de nenumărate ori de când profesați ca farmacist.

       Și sunt sigură că v-ați pus numeroase întrebări:

       Cum se calculează, de fapt, prețurile medicamentelor?

       Care este politica de preț a României? 

       Este suficient ca un medicament să fie autorizat de punere pe piață pentru ca să fie achiziționat de farmacie și eliberat către pacient?

       Ce condiții trebuie să îndeplinească un medicament pentru a fi rambursat în sistemul de asigurări sociale de sănătate?

       Ce implică, de fapt, un contract cost-volum?

       Și, până la urmă, dacă tot vorbim de aprobări, cum ajunge un ordin al ministrului sănătății să intre în vigoare?

       Cum se adoptă o ordonanță de urgență? 

       Sper că v-am trezit curiozitatea și că veți dori să găsim împreună răspunsurile la aceste întrebări, în cadrul prezentării mele.